Recientemente los CDC y la FDA culminaron una inspección, luego de la denuncias por aparición de coágulos en personas vacunadas en Estados Unidos
Un comité de expertos de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos recomendó hoy, reanudar el uso de la vacuna Janssen, producida por Johnson & Johnson.
Posiblemente, la suspensión sea levantada este mismo fin de semana, según cadenas internacionales.
Sin embargo, se hará con la advertencia de que la vacuna puede causar coágulos como efectos secundarios «muy raros».
De acuerdo con las investigaciones, ese efecto adverso es extremandamente atípico, con una probabilidad de ocurrir de menor de uno por cada millón de personas.
Definen coágulos causados por vacuna de Johnson & Johnson como efectos «raros»
La medida de suspender la vacunación en Estados Unidos con Johnson & Johnson surgió la semana antepasada después que detectaron coágulos y efectos adversos en 6 pacientes, todas mujeres entre los 18 y 48 años de edad.
Entre los problemas que desarrollaron estuvieron los coágulos cerebrales o Trombosis del Seno Venoso Cerebral (TSVC) y una disminución en los niveles de plaquetas en la sangre.
Mediante un comunicado, el gobierno de los Estados Unidos consideró que la suspensión de la vacuna de Janssen no era significativa, ya que representan menos del 5% de las dosis aplicadas en ese país.
En Estados Unidos aseguraron las mayorías de dosis con las marcas Pfizer y Moderna para su plan de vacunación.
Recomiendan pausa a vacuna de Johnson & Johnson en EE.UU. por casos de coágulos
